目的 了解郴州市疟疾流行特征及监测效果, 为疟疾防治和消除提供科学依据。 方法 运用描述性流行病学方法对郴州市2003－2012年疟疾流行病学及监测资料进行统计分析。 结果 郴州市2003－2012年共报告疟疾病例41例, 年平均发病率为0.09/10万, 死亡1例, 无暴发疫情;其中间日疟24例(58.54%), 恶性疟15例(36.58%), 三日疟2例(4.88%);本地病例4例(9.76%), 输入性病例37例(90.24%), 93.33%(14/15)的恶性疟病例均由非洲输入;发热患者血检107 975人次, 阳性率为3.43/万, 疟疾病例实验室检测率和确诊率均为100%;传疟媒介主要以中华按蚊为主(86.04%), 蚊密度高峰出现在7－8月。 结论 郴州市基本消除疟疾后, 疟疾疫情控制在较低水平, 病例以输入性为主, 在今后的疟疾防治和消除工作中, 应加强流动人口监测和发热患者血检。

【摘要】 目的 了解雷州市黄胸鼠鼠体蚤的种群构成及消长。方法 1985－2004年在雷州市辖区内选点捕鼠，收集黄胸鼠鼠体蚤，经鉴定分类后，计算蚤指数和构成比。结果 共捕获黄胸鼠1721只，获蚤4种2345匹，其中印鼠客蚤和缓慢细蚤为主要寄生蚤，平均指数分别为1.24和0.12，构成比为91.13％和8.66％，人蚤和猫栉首蚤指名亚种指数及构成比均较低。结论 黄胸鼠是印鼠客蚤和缓慢细蚤的主要宿主；且印鼠客蚤数量逐年增多，缓慢细蚤数量逐年下降。

目的 实验室测定黄胸鼠对第二代抗凝血灭鼠剂大隆的敏感性,为进行抗药性调查提供正常的黄胸鼠敏感种群本底资料。方法 按全国鼠类抗药性监测协作组统一方法,做无选择性摄食试验。试鼠雌雄分开,随机分组,分5个不同食毒期摄食0.00016%大隆毒饵。数据用Bliss计算机程序,计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果 黄胸鼠性别之间对大隆的敏感性差异无统计学意义( P _b>0.05, P _{LFP 50}>0.05),故雌雄数据合并计算,得毒力回归方程 y=2.49+5.70 x,LFP ₅₀、LFP ₉₉及其95%置信限分别是2.75(2.39～3.17)d和7.04(4.89～10.13)d。结论 按WHO修订以致死99%敏感靶标鼠种的食毒期(LFP ₉₉)取整天数作为抗药性检验标准,湛江地区黄胸鼠对0.00016%的大隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。

目的 掌握雷州市城区蜚蠊种群分布及侵害状况,为城市蜚蠊防制提供依据。方法 采用粘捕盒法和药激法相结合,将捕获蜚蠊带回实验室分类鉴定。结果 在新、老城区共调查121个点,捕获蜚蠊13362只,有美洲大蠊、澳洲大蠊、褐斑大蠊和德国小蠊4种。以美洲大蠊为优势种,占总捕获数的85.25%,侵害率为74.58%。结论 雷州市城区蜚蠊侵害严重,特别是旧城区和下水道,防制蜚蠊措施必须尽快落实。

目的 了解和掌握深圳市各型场所鼠类种群分布及季节数量变化规律,为制定鼠害综合防制对策提供科学依据。方法 用夹夜法对深圳市各类型场所进行调查。结果 捕获的鼠形动物有2目2科4属10种,其中褐家鼠占39.71%,为城区优势种,臭占29.19%,位居第2;黄毛鼠和施氏屋顶鼠为野外优势种,分别占36.36%和34.09%。城区鼠密度季节性变化不大(3.50%～4.85%),为常年基本稳定型。在不同类型场所中,以市场类场所的鼠密度最高(8.16%),鼠种数量分布较均匀;只有下水道均为褐家鼠。家鼠室外水平分布以垃圾收集点的鼠密度最高(7.27%);垂直分布以地面层(6.04%)和地面上层(5.48%)鼠密度高。4种鼠形动物的繁殖指数以小家鼠最高(0.72)。结论 应根据场所的特点有针对性地开展灭鼠工作,加强防鼠设施的建设,从而提高和巩固灭鼠效果。

目的：检测血清中的登革热（DF）病毒．并进行分型研究。方法：采用SiO ₂快速提取DF病毒RNA，用通用引物（D1～D4型）RT－PCR扩增方法，检测广东省1995年55份疑似DF患者急性期（1～7天）血清标本中的DF病毒RNA，并与病毒分离法相比较。结果；病毒分离阳性率为49．09％，RT－PCR的检出率为38．18％，敏感性为77．78％，特异性为100％，符合率为89．09％，两者差异无显著性（χ ²＝2．08， P＞0．05）。用通用引物扩增D1～D4型标准毒株和标本，出现511bp的扩增带，乙脑病毒不出现扩增带。用HinfⅠ、HaeⅢ、HincⅡ和Sau3aⅠ等4种限制性内切酶，对D1～D4型标准毒株的RT－PCR产物进行酶切分型，用琼脂糖电泳，结果HinfⅠ和HaeⅢ对D1～D4型均能酶切，Sau3aⅠ能酶切D1～D3型，HincⅡ能酶切D1和D4型。根据两种或以上的酶切结果，可以对DF病毒的型别作出鉴定。用这4种酶对5份标本进行酶切分型，结果与D1型标准毒株的电泳带型相同。结论：用本方法检出DF病毒的RNA仅需5～6小时，在2天内可以鉴定出型别，是诊断DF病毒感染的一种快速简单的方法。